Loading... Please wait...

Bisoprolol 2.5mg

Price:
$ 5.41
SKU:
BISOPROLOL_FUMARAT_2.5
Vendor:
Brand:
Weight:
0.50 LBS
Shipping:
Calculated at checkout
Quantity:
Bookmark and Share


Product Description

MÔ TẢ      1 hộp 3 vỉ x 10 Viên = $5.41
CÔNG THỨC:
Bisoprolol fumarat .......................................... 2,5 mg
Tá dược vừa đủ ................................................ 1 viên
(Avivel, tinh bột mì, dicalci phosphat, PVP K30, sodium starch glycolat, magnesi stearat, aerosil, HPMC, PEG 6000, talc, titan dioxid, màu oxit sắt đỏ).
DẠNG BÀO CHẾ: Viên nén bao phim.
QUY CÁCH ĐÓNG GÓI: Hộp 3 vỉ x 10 viên.
DƯỢC LỰC HỌC: Bisoprolol là một thuốc chẹn chọn lọc thụ thể ß1- adrenergic, không có tính chất ổn định màng và kích thích thực thể. Thuốc có tác dụng hạ huyết áp do làm giảm lưu lượng tim, ức chế thận giải phóng renin và giảm tác dụng của thần kinh giao cảm.
DƯỢC ĐỘNG HỌC: Bisoprolol được hấp thu gần như hoàn toàn bằng đường uống, sinh khả dụng khoảng 90%. Sinh khả dụng của thuốc không bị ảnh hưởng bởi thức ăn. Nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được từ 2 - 4 giờ sau khi uống. Bisoprolol được phân bố rộng rãi. Khoảng 30% thuốc gắn với protein huyết tương. Thời gian bán thải ở huyết tương từ 10 đến 12 giờ. Thuốc được chuyển hoá qua gan và bài tiết trong nước tiểu, khoảng 50% dưới dạng không đổi và 50% dưới dạng chuyển hoá.
CHỈ ĐỊNH: Tăng huyết áp. Đau thắt ngực. Suy tim mạn tính từ vừa đến nặng (dùng kết hợp với các thuốc khác).
CHỐNG CHỈ ĐỊNH: Bisoprolol chống chỉ định trong các trường hợp sau: Người bệnh có sốc do suy tim, suy tim cấp, suy tim chưa kiểm soát được bằng điều trị nền, suy tim độ III nặng hoặc độ IV. Blốc nhĩ - thất độ hai hoặc 3 và nhịp tim chậm xoang (dưới 60/ phút trước khi điều trị).
Bệnh nút xoang. Hen nặng hoặc bệnh phổi - phế quản mạn tính tắc nghẽn nặng. Hội chứng Reynaud nặng. U tuỷ thượng thận (u tế bào ưa crôm) khi chưa được điều trị. Mẫn cảm với bisoprolol hoặc bất cứ thành phần nào của thuốc.
THẬN TRỌNG: Cần sử dụng bisoprolol một cách thận trọng trong các trường hợp sau: Suy tim, bệnh mạch ngoại biên, bệnh co thắt phế quản, bệnh nhân đái tháo đường và hạ glucose huyết, nhiễm độc do tuyến giáp, suy giảm chức năng thận và gan, các trường hợp gây mê và đại phẫu thuật, ngưng điều trị đột ngột.
THỜI KỲ MANG THAI: Chỉ dùng bisoprolol cho phụ nữ trong thai kỳ khi bác sĩ đã cân nhắc kỹ giữa lợi ích và nguy cơ có thể xảy ra.
THỜI KỲ CHO CON BÚ: Chưa có số liệu về khả năng bài tiết của bisoprolol trong sữa người hay tính an toàn của bisoprolol đối với nhũ nhi. Vì thế không chỉ định dùng bisoprolol cho phụ nữ cho con bú.
TƯƠNG TÁC THUỐC: Không nên kết hợp: Không nên kết hợp bisoprolol với các thuốc chẹn beta khác, với các thuốc làm tiêu hao catecholamin như reserpin hoặc guanethidin.
Kết hợp phải thận trọng: Cần thận trọng khi dùng bisoprolol đồng thời với clonidin, các thuốc ức chế co bóp cơ tim hoặc ức chế sự dẫn truyền nhĩ - thất, các thuốc ức chế kênh calci hoặc các thuốc chống loạn nhịp.
Rifampicin làm rút ngắn thời gian bán thải của bisoprolol.
TÁC DỤNG KHÔNG MONG MUỐN: Phần lớn các tác dụng không mong muốn ở mức độ nhẹ và nhất thời.
Thường gặp: các tác dụng trên đường tiêu hoá như tiêu chảy, nôn. Trên hô hấp như viêm mũi.
Ít gặp: Đau khớp, buồn nôn, khó thở.
QUÁ LIỀU VÀ CÁCH XỬ TRÍ: Các dấu hiệu quá liều của thuốc chẹn beta gồm có: nhịp tim chậm, hạ huyết áp và ngủ lịm, nặng có thể mê sảng, hôn mê, co giật và ngừng hô hấp. Suy tim sung huyết, co thắt phế quản và giảm glucose huyết có thể xảy ra, đặc biệt ở người đã có sẵn bệnh ở các cơ quan này.
Nhịp tim chậm: Tiêm tĩnh mạch atropin. Nếu đáp ứng không đầy đủ, có thể dùng thận trọng isoproterenol hoặc một số thuốc khác có tác dụng làm tăng nhịp tim.
Hạ huyết áp: Truyền dịch tĩnh mạch và dùng các thuốc tăng huyết áp. Có thể dùng glucagon tiêm tĩnh mạch.
Blốc tim (độ hai hoặc ba): theo dõi cẩn thận người bệnh và tiêm truyền isoproterenol hoặc đặt máy tạo nhịp tim nếu thích hợp.
Suy tim sung huyết: dùng digitalis, thuốc lợi tiểu, thuốc làm tăng lực co cơ.
Co thắt phế quản: dùng một thuốc giãn phế quản như isoproterenol và/hoặc aminophylin.
LIỀU DÙNG VÀ CÁCH DÙNG:
Liều lượng: Liều lượng của bisoprolol fumarat được xác định tuỳ theo đáp ứng và sự dung nạp của người bệnh.
Điều trị tăng huyết áp và đau thắt ngực ở người lớn:
- Liều khởi đầu thường dùng là 2,5 - 5 mg/ một lần/ ngày. - Có thể tăng liều lên 10 mg nếu cần thiết, liều tối đa 20 mg/ một lần/ ngày.
Điều trị suy tim mạn ổn định. Người bệnh phải được điều trị bằng một thuốc ức chế men chuyển với liều thích hợp (hoặc với một thuốc giãn mạch khác trong trường hợp không dung nạp thuốc ức chế men chuyển) và một thuốc lợi tiểu, và/hoặc có khi với một digital, trước khi cho điều trị bisoprolol. Điều trị không được thay đổi nhiều trong 2 tuần cuối trước khi dùng bisoprolol. Điều trị suy tim mạn ổn định bằng bisoprolol phải bắt đầu bằng 1 thời gian điều chỉnh liều, tăng dần theo sơ đồ sau:       
Tuần 1:  1,25 mg/ 1 lần/ ngày.                    
Tuần 3:  3,75 mg/ 1 lần/ ngày.    
Tuần 2:  2,5 mg/ 1 lần/ ngày.                       
Tuần 4-7:  5 mg/ 1 lần/ ngày.
Tuần 8-11: 7,5 mg /1 lần/ ngày.
Tuần 12 và sau đó: 10 mg/ 1 lần/ ngày.
 Sau khi bắt đầu cho liều đầu tiên 1,25 mg, phải theo dõi người bệnh trong vòng 4 giờ (đặc biệt theo dõi huyết áp, tần số tim, rối loạn dẫn truyền, các dấu hiệu suy tim nặng lên). Liều tối đa khuyến cáo: 10 mg/ 1 lần/ ngày. Nếu cần ngừng, phải giảm liều dần, chia liều ra 1 nửa mỗi tuần.
Suy thận hoặc suy gan ở người suy tim mạn: chưa có số liệu về dược động học. Phải hết sức thận trọng tăng liều ở người bệnh này.
Người cao tuổi: Không cần phải điều chỉnh liều.
Trẻ em: Chưa có số liệu. Không khuyến cáo dùng cho trẻ em.
Hoặc theo chỉ dẫn của Thầy thuốc.
Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng.                         
Hạn dùng: 24 tháng kể từ ngày sản xuất.
Nếu cần thêm thông tin, xin hỏi ý kiến bác sĩ.     
Điều kiện bảo quản: Nơi khô, nhiệt độ không quá 300C.
Thuốc này chỉ dùng theo đơn của bác sĩ.                            
Tiêu chuẩn: TCCS.
RECIPE:
Paracetamol 500mg ....................................
Chlorpheniramine maleate 2 mg ........................
Phenylephrine HCl 5 mg ................................
Excipients ................................... 1 member
(Wheat starch, modified starch, talc, aerosil, magnesium stearate, PVP K30, HPMC, plasdone S630, PEG 6000, titanium dioxide, color erythrosine lake, lake blue color, metallic colors).
DOSAGE FORM: Film coated tablets.
PRESENTATION: Box of 10 blisters x 10 tablets.
PROPERTIES: Paracetamol is an analgesic - antipyretic by acting on heat regulation center in the hypothalamus hypothermia, reduces pain by raising the pain threshold. Paracetamol is well absorbed from the gastrointestinal tract, liver metabolism, excretion by the kidneys. Chlorpheniramine is an antihistamine through competitive blocking H1 receptors of cells impacts; thereby reducing the secretion of mucus in the nose and upper respiratory tract.
Phenylephrine has the same effect sympathomimetic alpha 1, a direct effect on the alpha 1-adrenergic receptors as vasoconstriction. Phenylephrine vasoconstriction in place should reduce nasal congestion due to colds and sinus.
INDICATIONS: Treatment of fever, runny nose, nasal congestion due to colds, colds, allergic rhinitis.
CONTRAINDICATIONS: Hypersensitivity to one of the components of the drug.
Liver failure, deficiency of glucose - 6 - phosphate dehydrogenase. Children under 12 years old.
Do not use clorpheniramin for acute asthma patients are; patients with symptoms of prostatic hypertrophy; narrow-angle glaucoma; Switches bladder neck; stomach ulcers scattered, switch pyloric - duodenal; breastfeeding.
Do not use Phenylephrine to patients with severe coronary artery disease, severe hypertension, heart disease, hyperthyroidism, or are taking monoamine oxidase inhibitors.
WARNINGS AND PRECAUTIONS WHEN USING SPECIAL DRUGS: Drinking a lot of alcohol can cause liver toxicity of paracetamol.
Patients are using inhibitors of beta-adrenergic receptors.
For medicines containing paracetamol: Doctors should warn patients about the signs of serious skin reactions such as Stevens-Johnson syndrome (SJS), syndrome, toxic epidermal necrolysis (TEN), or Lyell's syndrome, Assembly pustular rash evidence of acute systemic (AGEP).
PREGNANCY AND LACTATION: Precautions for pregnant women and nursing mothers.
DRIVING AND OPERATING MACHINERY: Drivers of vehicles and machinery used to note about the risk of drowsiness when taking the drug.
INTERACTIONS: Oral prolonged high-dose paracetamol increases the anticoagulant effect of light and derivatives indandion Coumadin.
Anticonvulsants (phenytoin, barbiturate, carbamazepine), Isoniazid toxicity of paracetamol on the liver.
Monoamine oxidase inhibitors prolong and intensify the effects of anticholinergic anti clorpheniramin.
Ethanol or sedative medications can increase the inhibitory effect of the central nervous system clorpheniramin.
Chlorpheniramine inhibits the metabolism of phenytoin and phenytoin may result in poisoning.
MAO inhibitors increase the systemic effects of Phenylephrine.
Tricyclic antidepressant, guanethidin, atropine sulfate, injectable ergot alkaloids, Digitalis increases the effect of Phenylephrine hypertension.
ADVERSE EFFECTS: Paracetamol rarely cause side effects, but can sometimes cause allergic reactions, skin rash, vomiting, nausea. May cause liver failure (due hepatolysis) High doses and prolonged.
Chlorpheniramine can cause sedative effects vary from mild to deep sleep drowsiness, dry mouth, dizziness and irritate occur during treatment interruptions.
Phenylephrine can cause tachycardia, palpitations, restlessness, sleeplessness, increased blood pressure.
Inform your physician about any adverse effects encountered during the treatment.
Overdose and Treatment: Paracetamol overdose poisoning by using a single-dose or repeated oral doses of Paracetamol large (7.5 to 10 g per day for 1-2 days) or long-term medication . Expression of Paracetamol overdose: nausea, vomiting, abdominal pain, cyanosis skin, mucosa and nails. Treatment includes washing the stomach; N - acetylcysteine ​​is the antidote effective if started within 10-12 hours after the overdose, still benefit if treated within 24 hours.
Symptoms of overdose of chlorpheniramine: sedation, paradoxical excitation central nervous system, psychiatric disorders, apnea, seizures and cardiovascular collapse, arrhythmias. Remedies: Treat symptoms and support vital functions, gastric lavage or induce vomiting by ipecacuanha syrup, activated charcoal and cathartic to limit absorption.
Phenylephrine overdose symptoms of hypertension, headache, seizures, brain hemorrhage, palpitations. Treatment of hypertension can be overcome by using alpha blockers - adrenergic.
DOSAGE AND ADMINISTRATION:
Adults and children over 12 years: 1 tablet 2-3 times / day. The distance between the two dose from 4-6 hours. Do not exceed 6 tablets / day.
Or as directed by a physician.
Carefully read the manual before use.
Shelf life: 24 months from date of manufacture.
If you need further information, please consult your doctor.
Storage conditions: dry place, temperature not exceeding 30 oC.
Specifications: Manufacturer.
DESCRIPTION  = $ 5.41 1 box 3 blisters = 30 tablets
RECIPE:
Bisoprolol fumarate ........................................ 2.5 mg
Excipients ................................................. 1 member
(Avivel, wheat starch, dicalci phosphate, PVP K30, sodium starch glycolate, magnesium stearate, aerosil, HPMC, PEG 6000, talc, titanium dioxide, iron oxide red color).
DOSAGE FORM: Film coated tablets.
PRESENTATION: Box of 3 blisters x 10 tablets.
PHARMACOLOGY: Bisoprolol is a selective blocker of adrenergic receptors ss1-, no membrane stabilizing properties and physical stimulation. The drug works by lowering blood pressure reduces cardiac output, renal inhibit renin release and reduce the effects of the sympathetic nervous.
Pharmacokinetics: Bisoprolol is absorbed almost entirely by oral bioavailability of about 90%. The bioavailability of the drug is not affected by food. Peak plasma concentrations achieved from 2-4 hours after ingestion. Bisoprolol are widely distributed. About 30% plasma protein bound drugs. The half-life in plasma from 10 to 12 hours. The drug is metabolized by the liver and excreted in the urine, approximately 50% as unchanged and 50% as metabolism.
INDICATIONS: Hypertension. Angina. Chronic heart failure, moderate to severe (used in combination with other drugs).
CONTRAINDICATIONS: Bisoprolol is contraindicated in the following cases: The patient is in shock due to heart failure, acute heart failure, heart failure not controlled by treatment of the background, or severe heart failure III level IV level. AV block - loss of two or three and sinus bradycardia (less than 60 / min prior to treatment).
Sinus node disease. Severe asthma or lung diseases - chronic bronchitis heavy congestion. Heavy Reynaud's syndrome. Pheochromocytoma (preferred chromium cell tumor) when untreated. Hypersensitivity to bisoprolol or any component of the vaccine.
CAUTION: bisoprolol should use caution in the following cases: heart failure, peripheral vascular disease, bronchospasm disease, patients with diabetes and hypoglycemia, thyroid poisoning, impairment kidney and liver function, the contemporary case of anesthesia and surgery, abrupt cessation of therapy.
Pregnancy: Use only bisoprolol for women in pregnancy when doctors have to carefully consider the benefits and risks that may occur.
LACTATION PERIOD: No data on the ability of bisoprolol excreted in human milk or the safety of bisoprolol for infants. So do not specify bisoprolol for breastfeeding women.
DRUG INTERACTIONS:
Do not combine: Do not combine bisoprolol with other beta blockers, with drugs such as reserpine attrition or guanethidin catecholamines.
Combining be careful: Be careful when using bisoprolol concurrently with clonidine, inhibitors of myocardial contractility or inhibits atrial conduction - Furniture, calcium channel inhibitors or anti-arrhythmic drugs.
Rifampicin shorten the half-life of bisoprolol.
ADVERSE EFFECTS: The majority of adverse effects mild and temporary.
Common: the effects on the gastrointestinal tract, such as diarrhea, vomiting. On respiration as rhinitis.
Uncommon: joint pain, nausea, shortness of breath.
OVERDOSAGE AND TREATMENT LOCATION: The signs of overdose of beta blockers include: bradycardia, hypotension and lethargy, severe delirium, coma, convulsions and respiratory arrest. Congestive heart failure, bronchospasm and hypoglycaemia may occur, especially in patients who already have in these agencies.
Bradycardia: intravenous atropine. If the response is inadequate, isoproterenol can be used with caution or some other drugs have been found to increase heart rate.
Hypotension: Intravenous fluids and medications hypertension. Can use intravenous glucagon.
Heart block (of two or three): Careful monitoring of patients and isoproterenol infusion or cardiac pacemakers, if appropriate.
Congestive heart failure: using digitalis, diuretics, drugs that increase the resources available.
Bronchospasm: use a bronchodilator as isoproterenol and / or aminophylin.
DOSAGE AND ADMINISTRATION:
Dose: The dose of bisoprolol fumarate is determined depending on the response and tolerance of the patient.
Treatment of hypertension and angina in adults:
- Usual starting dose is 2.5 to 5 mg / once / day.
- It can be titrated to 10 mg if necessary, the maximum dose of 20 mg / once / day.
Treatment of stable chronic heart failure. The woman should be treated with an ACE inhibitor with the appropriate dose (or with other vasodilators in the case of intolerance to ACE inhibitors) and a diuretic, and / or even with a digital, bisoprolol treatment before. Treatment not changed much in the last 2 weeks before taking bisoprolol. Treatment of stable chronic heart failure with bisoprolol must start with 1 dose adjustment period, increasing with the following diagram:
Week 1: 1.25 mg / 1 times / day.
Week 3: 3.75 mg / 1 times / day.
Week 2: 2.5 mg / 1 times / day.
Week 4-7: 5 mg / 1 times / day.
Weeks 8-11: 7.5 mg / 1 times / day.
Week 12 and then 10 mg / 1 times / day.
 After starting the first dose of 1.25 mg, to monitor patients within 4 hours (especially to monitor blood pressure, heart rate, conduction disturbances, signs worsening heart failure). The maximum recommended dose: 10 mg / 1 times / day. If you need to stop, to reduce the dose gradually, in divided doses of one half per week.
Kidney or liver failure in people with chronic heart failure: no pharmacokinetic data. Extreme caution should increase the dose in this patient.
Elderly: No need to adjust the dose.
Children: No data. Not recommended for children.
Or as directed by a physician.
Carefully read the manual before use.
Shelf life: 24 months from date of manufacture.
If you need further information, please consult your doctor.
Storage conditions: dry place, temperature not exceeding 300C.
This drug is for a doctor's prescription.
Specifications: Manufacturer.

Currency Converter

Choose a currency below to display product prices in the selected currency.

United States USD
Viet Nam Vietnam

Add to Wish List

Click the button below to add the Bisoprolol 2.5mg to your wish list.

You Recently Viewed...